尋常型魚鱗病有兩種遺傳方式，分別為：常染色體顯性遺傳與性聯(lián)遺傳，由于不少魚鱗病患者對于遺傳方式不夠了解，因此會帶來一些莫名的焦慮，本次張建療法就針對尋常性魚鱗病常染色體顯性遺傳的方式，來分享一下相關(guān)的經(jīng)驗，有興趣的朋友可不要錯過哦。

　　“常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病”從病名上就可以判斷，它的的遺傳方式是顯性遺傳。但是仍然有患者朋友來咨詢“我的父母沒有患病，但是我卻被遺傳了魚鱗病。這是不是隱性遺傳呢?”

　　實際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳并不是對的，人類除紅細(xì)胞外，每個細(xì)胞中都有一個細(xì)胞核，細(xì)胞核的主要成分就是染色體，是遺傳的基本單位。人的每個細(xì)胞核中有46條染色體，來自于父親和母親的各23條，它們成對結(jié)合分別組成23對，其中22對是常染色體，另一對決定性別的是性染色體。

　　因為染色體是遺傳的基本單位，其中任何一對染色體存在著缺陷都可能導(dǎo)致遺傳性疾病。在相互結(jié)成對的23對染色體中，如果某對染色體中的一條染色異常就表現(xiàn)出疾病的是顯性遺傳;而單獨一條異常不會表現(xiàn)出癥狀，只是在二條染色體的等位點都異常時才表現(xiàn)出癥狀的是隱性遺傳。因為單獨一條染色體異常的概率要大大高于成對染色體同時異常的概率，所以顯性遺傳病的發(fā)病概率要大大高于隱性遺傳病。

　　常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病患者，其根源在于22對常染色體中的某一對染色體中的一條異常。目前具體那一條染色體的那個基因異常還不明確，所以還不能開展常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的胎兒產(chǎn)前診斷。

　　常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：

　　1、由于致病基因位于常染色體上，因而遺傳與性別無關(guān)，也就是說男女都可以發(fā)病，幾率均等;

　　2、患者的雙親中必有一個是患者，但絕大多數(shù)為雜合子(也就是成對的染色體中只有一條是異常的)，患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者;

　　3、家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可以看到患者。

　　4、雙親無病時，子女一般不會患病。

　　當(dāng)然，也是存在父母都沒有患病，但是孩子發(fā)病的，出現(xiàn)這種情況的可能性有兩個方面：

　　1、父母可能有一方存在著基因異常，只是癥狀輕微不被注意，或者本身癥狀輕隨著年齡的增長已基本看不出來。

　　2、父母不存在著基因異常，而本身在胚胎分裂發(fā)育中發(fā)生基因突變而導(dǎo)致本病的發(fā)生。

　　這里需要注意一點，如果夫妻雙方都是魚鱗病患者(考慮均為雜合子情況下)，那么子女的患病可能性將達(dá)到3/4。

　　上述就是關(guān)于尋常性魚鱗病常染色體顯性遺傳的方式分享了，希望能夠為有有需要的朋友們提供到一定的相關(guān)幫助。針對魚鱗病治療與相關(guān)內(nèi)容，張建療法是專業(yè)的，并且有著自2003年至今累計的三萬康復(fù)案例為我們證明。若是您也受到了魚鱗病的困擾，想要改變現(xiàn)狀的話，也可以通過右側(cè)在線客服來獲取專業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)幫助哦。