魚鱗病是一種很罕見的皮膚疾病，主要來源于遺傳基因問題，然后導(dǎo)致角質(zhì)代謝異常。魚鱗病有幾種類型呢，經(jīng)過張建療法近20年魚鱗病臨床經(jīng)驗(yàn)主要分為四種，尋常型、性連型、板層型和大庖型，接下來給大家說一下，每一種的癥狀。  
 
      尋常型魚鱗病

      尋常型魚鱗病是魚鱗病中最常見的一型，癥狀主要體現(xiàn)在四肢軀側(cè)、腋窩、腹股溝等，患者皮膚干燥，表面有細(xì)碎鱗屑，皮損呈淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑，臂部及四肢伸側(cè)可有毛囊角化性丘疹，掌跖常見現(xiàn)狀破裂和掌紋加深，看似老人手。
 
      性連鎖型魚鱗病
 
      本型魚鱗病比較少見，伴Y遺傳基本都是男性患病，X性連鎖隱性遺傳，男性有癥狀，女性基因攜帶一般不發(fā)病，癥狀發(fā)于頸部、軀干，軀側(cè)部皺褶部位。鱗屑通常呈不規(guī)則，粗大，鱗屑之間有淺白色紋理將其隔開，鱗屑色澤較深。往往有大片皮損，呈或多或少的對(duì)稱分布。自覺癥狀有不同的干燥，發(fā)緊或癢感覺
 
      板層型魚鱗病
 
      此類型出生時(shí)即出現(xiàn)皮損，表現(xiàn)為黃棕色四邊形鱗屑，遍及整個(gè)體表，嚴(yán)重者似鎧甲樣“板層”即由此而來，1/3患者可有眼臉、口唇外翻，掌跖常伴角化過度。重型可累及全身皮膚，掌跖呈中度角化過度。魚鱗病樣紅皮癥則有輕重不同的臨床表現(xiàn)，其共同點(diǎn)是紅皮癥伴以角化過度。
 
      大皰型魚鱗病
 
      此型出生時(shí)即有皮膚潮紅，濕潤和表皮剝脫，會(huì)出現(xiàn)，薄壁松弛性水皰，易破潰成糜爛面，廣泛鱗屑及局限性角化性疣狀丘疹，新生兒及嬰兒時(shí)期常因繼發(fā)化膿菌感染而發(fā)出臭味。
 
      以上就是魚鱗病的四種分類，如果患者還不知道自己是哪一種的話或者想咨詢魚鱗病如何治療，可以在官方聯(lián)系我們，張建療法專研魚鱗病近20年，我們有最專業(yè)的魚鱗病醫(yī)生團(tuán)隊(duì)和最權(quán)威的醫(yī)療技術(shù)。